January 26, 2024
WARREN, New Jersey (NV) – Một số loại syrup trị ho vị mật ong Robitussin Honey được bán trên toàn Hoa Kỳ đang bị thu hồi do nhiễm vi khuẩn, theo một thông báo đăng tải hôm Thứ Tư, 24 Tháng Giêng, Đài CNN đưa tin.
Công ty chăm sóc sức khỏe người tiêu thụ, Haleon, đang tự nguyện thu hồi tám lô Robitussin Honey CF Max Day Adult và Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult có hạn sử dụng tới năm 2025 và 2026.
Những người bị suy giảm miễn dịch dùng syrup có thể gặp phải “các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc đe dọa tới tính mạng” như nhiễm nấm huyết – nấm trong máu – hoặc nhiễm nấm, theo Haleon. Ở những người khỏe mạnh, nhiễm trùng đe dọa tính mạng không có khả năng xảy ra.
Công ty Haleon đang tự nguyện thu hồi tám lô Robitussin Honey CF Max Day Adult và Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult có hạn sử dụng tới năm 2025 và 2026 (Hình: FDA)
“Tuy nhiên, không thể loại trừ hoàn toàn khả năng xảy ra nhiễm trùng dẫn tới cấp cứu y tế,” thông báo cho biết.
Cho tới nay, Haleon chưa nhận được bất kỳ ghi nhận nào về tác dụng phụ liên quan tới đợt thu hồi này, công ty cho biết.
Robitussin Honey CF Max Day và Nighttime là là các loại syrup ho nhằm làm giảm các triệu chứng cảm lạnh hoặc cúm, viêm mũi dị ứng, hoặc các dị ứng khác về hô hấp. Chiến dịch thu hồi này gồm có các lô hàng:
Robitussin Honey CF Max Day Adult 4oz (113.3 gram): T10810 — 31 Tháng Mười năm 2025.
Robitussin Honey CF Max Day Adult 8oz (226.7 gram): T08730, T08731, T08732, T08733 — 31 Tháng Năm năm 2025 và T10808 — 30 Tháng Chín năm 2025.
Robitussin Honey CF Max NT Adult 8oz (226.7 gram): T08740, T08742 — 30 Tháng Sáu năm 2026.
“Haleon đang loan báo trực tiếp cho các nhà phân phối và khách hàng đồng thời hướng dẫn họ trả lại tất cả các lô syrup bị thu hồi,” công ty cho biết. “Người tiêu thụ mua thuốc ho có trong danh sách thu hồi xin ngừng sử dụng ngay lập tức.”
Liên lạc ngay với nhà cung cấp dịch vụ an sinh sức khỏe nếu quý vị hoặc ai đó mà quý vị biết, gặp phải vấn đề có thể dính líu tới những sản phẩm này, Haleon nói.
Phản ứng bất lợi với các sản phẩm này phải được trình báo cho đề án Phúc Trình về Tác Dụng Phụ MedWatch của Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm FDA. (TTHN)
