June 3, 2024
WILMINGTON, Delaware (NV) – Zantac, thuốc trị chứng ợ nóng bị đình chỉ sản xuất dính líu tới hơn 70,000 vụ kiện được một thẩm phán tại Delaware cho phép khởi sự, đưa ra phán quyết rằng các chứng nhân là chuyên gia, có thể làm chứng trước tòa rằng loại thuốc này có thể gây ung thư, thông tấn xã Reuters đưa tin.
Phán quyết hôm Thứ Sáu, 31 Tháng Năm do Thẩm Phán Vivian Medinilla thuộc Tòa Án Cấp Cao Delaware đưa ra tại Wilmington là một bước lùi cho các nhà sản xuất dược phẩm từng bào chế Zantac gồm có GSK, Pfizer, Sanofi và Boehringer Ingelheim, vốn lập luận rằng ý kiến của các chứng nhân chuyên gia thiếu căn cứ khoa học.
Medinilla viết rằng sức mạnh của các lập luận khoa học do mỗi bên đưa ra nên do bồi thẩm đoàn quyết định.
Thuốc Zantac trị ợ nóng thông dụng ngày 19 Tháng Chín, 2019 ở New York City (Hình minh họa: Drew Angerer/Getty Images)
“Hệ thống tư pháp Delaware không muốn đứng giữa vòng xoáy của cuộc tranh luận kỹ thuật giữa các khoa học gia đối chọi nhau,” Medinilla nói.
“Phán quyết này giúp chúng tôi tiến gần hơn một bước nhằm đem công lý cho khách hàng,” Brent Wisner, một trong những luật sư chính của nguyên đơn, cho biết trong một tuyên bố hôm Thứ Bảy.
GSK, Pfizer và Sanofi cho biết trong các tuyên bố riêng rằng họ không đồng tình với quyết định này và sẽ kháng cáo. Ba công ty nói rằng không có bằng chứng đáng tin cậy nào cho thấy Zantac gây ung thư. Một phát ngôn viên công ty dược phẩm Boehringer Ingelheim không lập tức trả lời yêu cầu bình luận.
Năm 2019, một số nhà sản xuất và nhà thuốc tạm ngưng bán Zantac sau khi phát giác một hóa chất có tên NDMA, được biết là gây ung thư, trong một số viên thuốc. Một số thí nghiệm cho thấy hoạt chất ranitidine trong thuốc Zantac có thể phân hủy thành NDMA theo thời gian hoặc khi tiếp xúc với nhiệt.
Các vụ kiện từ các nguyên đơn cho biết họ bị ung thư sau khi uống Zantac ngày càng chất đống. Các nguyên đơn cho biết các công ty biết hoặc đáng lẽ phải biết rằng ranitidine có nguy cơ gây ung thư và họ không cảnh cáo người tiêu thụ.
Cơ Quan Quản Lý Thực Phẩm và Dược Phẩm FDA yêu cầu các nhà sản xuất rút Zantac ra khỏi thị trường vào năm 2020. Các nhà sản xuất dược phẩm vẫn khăng khăng rằng không có bằng chứng nào cho thấy Zantac làm người tiêu thụ chịu ảnh hưởng tới mức độ gây hại của NDMA.
Medinilla đang chủ sự phần lớn trong số gần 80,000 vụ kiện vẫn đang chờ giải quyết tại Hoa Kỳ liên quan tới Zantac, từng là loại thuốc bán chạy nhất thế giới.
Ngoài các vụ kiện ở Delaware, các nhà bào chế dược phẩm còn phải đối diện với khoảng 4,000 đơn kiện tại tòa án tiểu bang California và khoảng 2,000 đơn kiện tại nhiều tòa án tiểu bang khác trên khắp Hoa Kỳ.
Tháng trước, bồi thẩm đoàn tại Chicago bác bỏ tuyên bố của một phụ nữ Illinois rằng Zantac gây ra bệnh ung thư ruột kết, giúp GSK và Boehringer Ingelheim thắng kiện trong vụ án đầu tiên được đưa ra xét xử.
Các nhà sản xuất dược phẩm đạt chiến thắng đáng kể vào năm 2022, khi một thẩm phán khác bác bỏ khoảng 50,000 vụ kiện đưa ra những tuyên bố tương tự được hợp nhất tại tòa án liên bang ở Florida.
Vị thẩm phán đó kết luận rằng ý kiến của các chứng nhân chuyên gia của nguyên đơn cho rằng Zantac có thể gây ung thư không có bằng chứng khoa học xác tín. Các nguyên đơn đang kháng cáo phán quyết đó, các chuyên gia chứng nhân tại Delaware không dính líu tới vụ án tại Florida. (TTHN)
